Мы объясним, что представляет собой хромосомная теория наследования, сформулированная Саттоном и Бовери. Кроме того, как она основана на законах Менделя
Хромосомная теория наследования постулирует, что гены находятся в хромосомах
Что такое хромосомная теория наследования?
Хромосомная теория наследования или хромосомная теория Саттона и Бовери – это научное объяснение передачи определенных признаков через генетический код , содержащийся в живой клетке , которая происходит между одним поколением особей и следующим
Эта теория была разработана учеными Теодором Бовери и Уолтером Саттоном в 1902 году. Несмотря на расстояние между ними, Бовери (немец, 1862-1915) и Саттон (американец, 1877-1916) независимо друг от друга постулировали одни и те же выводы на основе ранее существующих знаний о наследовании и функционировании клеток
Эта теория была дискуссионной и спорной до 1915 года, когда эксперименты американского ученого Томаса Ханта Моргана (1856-1945) на мухах Drosophila melanogaster полностью подтвердили ее
Хромосомная теория наследования изучала гены , то есть сегменты ДНК , которые кодируют специфические белки, также называемые наследственными факторами в своих исследованиях наследственности Грегор Мендель (1822-1884). В частности, постулировал, что гены находятся в хромосомах клетки , которые сами расположены в клеточном ядре
PSM0R хромосомы уже существовали, и было известно, что они реплицируются во время деления клеток, но теперь они были поняты гораздо лучше: стало известно, что они приходят гомологичными парами, одна от матери, другая от отца, так что репродуктивные клетки или гаметы должны обеспечивать каждого человека ровно половиной генетического материала
Эта теория позволила понять, почему одни признаки наследуются, а другие нет , то есть почему один аллель передается, а другой нет, поскольку они не зависят друг от друга, находясь на разных хромосомах. Например, хромосома, содержащая информацию о поле человека, отличается от хромосомы, содержащей информацию о цвете глаз и т.д
Возможно, вы захотите прочитать: Мутация
Законы Менделя
Мендель обнаружил, что не вся генетическая информация проявляется.
Основным предтечей хромосомной теории наследования являются исследования Грегора Менделя, который провел серию экспериментов и наблюдений среди растений гороха и сумел сформулировать известные менделевские законы наследования в 1865 году
Его эксперименты имели фундаментальное значение для понимания того, как генетические признаки передаются от одного поколения к другому. Во-первых, он обнаружил, что существует два типа признаков (генов): доминантные (АА) или рецессивные (аа) , в зависимости от того, проявляются они у индивидуума или нет, в последнем случае носители не проявляющегося гена
Таким образом, Мендель предположил существование чистых (гомозиготных) особей, доминантных или рецессивных (AA или aa), и гетерозиготных особей, возникших в результате смешения и генетической передачи (Aa), для каждого конкретного наследственного признака
Этот подход был первой попыткой человека описать законы, управляющие генетикой, и хотя его результаты были признаны гораздо позже, для своего времени это был революционный вклад, основа всего, что было дальше
Добавить комментарий